การควบคุมคุณภาพตามคำสั่งของห้องปฏิบัติการ การควบคุมคุณภาพในห้องปฏิบัติการสั่งกฎระเบียบเกี่ยวกับองค์กรการจัดการคุณภาพของการวิจัยในห้องปฏิบัติการทางคลินิกในสถาบันการดูแลสุขภาพ

31.08.2020

เกี่ยวกับการอนุมัติภาคผนวก N 1 ของขั้นตอนการแต่งตั้งการตรวจสอบภาษีภาคสนามได้รับการอนุมัติโดยคำสั่งของรัฐมนตรีของสหพันธรัฐรัสเซียสำหรับภาษีและค่าธรรมเนียมลงวันที่ 08.10.99 N AP-3-16/318

รัฐมนตรี
สหพันธรัฐรัสเซีย
เกี่ยวกับภาษีและค่าธรรมเนียม
อ.ป.โภชินก

แอปพลิเคชัน
ตามคำสั่งของกระทรวงภาษีและภาษีของสหพันธรัฐรัสเซีย
ลงวันที่ 7 กุมภาพันธ์ 2543 N AP-3-16/34

ภาคผนวก N 1
สำหรับขั้นตอนในการแต่งตั้งการตรวจสอบภาษีภาคสนามได้รับการอนุมัติโดยคำสั่งของรัฐมนตรีของสหพันธรัฐรัสเซียสำหรับภาษีและค่าธรรมเนียมของ 08.10.99 N AP-3-16/318 "ในการอนุมัติขั้นตอนสำหรับการแต่งตั้งการตรวจสอบภาษีภาคสนาม"

ภาคผนวกหมายเลข 1
ไปยังภาคผนวกหมายเลข 1

ภาคผนวกหมายเลข 4

การตรวจสอบภาษี

สถานที่ประทับตราของหน่วยงานด้านภาษี การตัดสินใจ N ___ ในการเพิ่ม (เปลี่ยนแปลง) การตัดสินใจ _________________________________________ (ชื่อหน่วยงานด้านภาษี) ลงวันที่ __________ N __ ในการดำเนินการตรวจสอบภาษีในสถานที่ _____________________ "__" ____________ (ชื่อท้องที่) ( วันที่) เนื่องจากความต้องการที่เกิดขึ้นในการขยาย (เปลี่ยนแปลง) องค์ประกอบของผู้เชี่ยวชาญที่ดำเนินการตรวจสอบภาษีในสถานที่ _______________ ____________________________________________________________________________ (ชื่อเต็มขององค์กร (ชื่อเต็มของผู้ประกอบการแต่ละราย), TIN);

(ชื่อเต็มขององค์กร สาขา หรือสำนักงานตัวแทนขององค์กร TIN/รหัสเหตุผลในการลงทะเบียน) หัวหน้า (รองหัวหน้า) _________________________________ (ชื่อหน่วยงานด้านภาษี) ________________________________________________________________________ (อันดับชั้น นามสกุล ชื่อย่อ) ตัดสินใจ: ให้รวมไว้ใน การตัดสินใจดำเนินการตรวจสอบภาษี ณ สถานที่ลงวันที่ _______ N ____________ การเพิ่มเติมต่อไปนี้ (การเปลี่ยนแปลง): _________________________________________________________________________ (เนื้อหาของการเพิ่มเติม (การเปลี่ยนแปลง) ที่กำลังดำเนินการ ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ หัวหน้า (รองหัวหน้า) _________________________________________ (ชื่อหน่วยงานด้านภาษี ) ______________________________________ ________ ____________ (อันดับชั้นเรียน) (ลายเซ็น) (F. I.O.) (สถานที่พิมพ์) ฉันได้อ่านการตัดสินใจนี้แล้ว:___________________________ _____________________________________________________________________ (ตำแหน่งและชื่อเต็ม หัวหน้าองค์กร (สาขาหรือสำนักงานตัวแทน) (ชื่อเต็มของผู้ประกอบการแต่ละราย) หรือชื่อเต็ม เธอ (ของเขา) ตัวแทน) ______ _______ (วันที่) (ลายเซ็น)
ไปยังภาคผนวกหมายเลข 1

ภาคผนวกหมายเลข 2
ภาคผนวกหมายเลข 5
การตรวจสอบภาษี

สถานที่ประทับตราของหน่วยงานด้านภาษี ความละเอียดหมายเลข ___ ในการแนะนำการเพิ่มเติม (การเปลี่ยนแปลง) ในมติ____________________________________ (ชื่อหน่วยงานด้านภาษี) ลงวันที่ __________ N __ ในการดำเนินการตรวจสอบภาษีในสถานที่ซ้ำ _____________________ "__"____________ (ชื่อของท้องที่) (วันที่) เนื่องจากความต้องการที่เกิดขึ้นในการขยาย (เปลี่ยนแปลง) เจ้าหน้าที่ของผู้เชี่ยวชาญที่ดำเนินการตรวจสอบภาษีในสถานที่ซ้ำแล้วซ้ำอีก _________ ______________________________________________________________________ (ชื่อเต็มขององค์กร (ชื่อเต็มของแต่ละบุคคล

ภาคผนวก 1. ข้อบังคับเกี่ยวกับองค์กรการจัดการคุณภาพของการทดสอบในห้องปฏิบัติการทางคลินิกในสถาบันการดูแลสุขภาพ ภาคผนวก 2. กฎสำหรับการควบคุมคุณภาพภายในห้องปฏิบัติการของการทดสอบในห้องปฏิบัติการเชิงปริมาณ ภาคผนวก 3. มาตรฐานชั่วคราวเพื่อความถูกต้องของการทดสอบในห้องปฏิบัติการทางคลินิก

คำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 7 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2543 N 45
"เกี่ยวกับระบบมาตรการในการปรับปรุงคุณภาพการวิจัยในห้องปฏิบัติการทางคลินิกในสถาบันการดูแลสุขภาพของสหพันธรัฐรัสเซีย"

เพื่อเพิ่มความน่าเชื่อถือในการวิเคราะห์ของผลลัพธ์ของการทดสอบในห้องปฏิบัติการทางคลินิกที่ดำเนินการในสถาบันการดูแลสุขภาพของสหพันธรัฐรัสเซีย เพื่อปรับปรุงกิจกรรมของห้องปฏิบัติการวินิจฉัยทางคลินิกในแง่ของการควบคุมคุณภาพภายในห้องปฏิบัติการ ฉันสั่ง:

1.1. กฎระเบียบว่าด้วยการจัดระเบียบการจัดการคุณภาพของการวิจัยในห้องปฏิบัติการทางคลินิกในสถาบันการดูแลสุขภาพ (ภาคผนวก 1)

1.2. กฎสำหรับการควบคุมคุณภาพภายในห้องปฏิบัติการของการศึกษาในห้องปฏิบัติการเชิงปริมาณ (ภาคผนวก 2)

2. หัวหน้าหน่วยงานด้านการดูแลสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย ก่อนวันที่ 1 มกราคม 2544 ดำเนินมาตรการเพื่อให้แน่ใจว่ามีการพัฒนาห้องปฏิบัติการวินิจฉัยทางคลินิกแต่ละแห่งของสถาบันการดูแลสุขภาพของ "แนวทางคุณภาพการวิจัยในห้องปฏิบัติการทางคลินิก" ตาม ด้วยแบบจำลองมาตรฐาน (ภาคผนวก 1 ส่วนที่ 2) สำหรับรายการวิจัยทั้งหมดที่ดำเนินการในห้องปฏิบัติการนี้

3. กรมนโยบายสถาบันการศึกษาด้านการแพทย์และบุคลากร (Volodin N.N.) ควรรวมไว้ในโปรแกรมของรอบที่แผนกการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการของสถาบันการศึกษาระดับบัณฑิตศึกษาการฝึกอบรมการศึกษาเอกสารกำกับดูแลเกี่ยวกับการควบคุมคุณภาพของการทดสอบในห้องปฏิบัติการตามภาคผนวก 1 - 3.

4. แผนกจัดการรักษาพยาบาลแก่ประชาชน (Karpeev A.A.):

4.1. เพื่อสรุปในระหว่างปี 2544 ผลลัพธ์ของการดำเนินการในห้องปฏิบัติการวินิจฉัยทางคลินิกของประเทศ "มาตรฐานชั่วคราวสำหรับความแม่นยำของการทดสอบในห้องปฏิบัติการทางคลินิก" โดยมีจุดประสงค์เพื่อการพัฒนา "มาตรฐานความแม่นยำสำหรับการทดสอบในห้องปฏิบัติการทางคลินิก" ในภายหลัง

4.2. เพื่อให้มั่นใจว่าในปี พ.ศ. 2543 - 2545 จะมีการพัฒนาเอกสารกำกับดูแลเกี่ยวกับการควบคุมคุณภาพภายในห้องปฏิบัติการของการวิจัยในห้องปฏิบัติการที่ไม่ใช่เชิงปริมาณ

4.3. นำมาตรฐานความแม่นยำในการทดสอบในห้องปฏิบัติการที่ใช้ในระบบการประเมินคุณภาพภายนอกของการทดสอบในห้องปฏิบัติการทางคลินิกของรัฐบาลกลางให้สอดคล้องกับภาคผนวก 3

5. มอบความไว้วางใจในการดำเนินการตามคำสั่งนี้ให้กับรัฐมนตรีช่วยว่าการคนแรก A.I.

ตารางที่ 1

ค่าอคติสูงสุดที่อนุญาต (B) และค่าสัมประสิทธิ์ของความแปรปรวนเชิงวิเคราะห์ทั้งหมด (CV) คำนวณจากผลลัพธ์ของการวัด 10 หรือ 20 ครั้งของตัวบ่งชี้ที่กำหนดในวัสดุควบคุม

ตัวบ่งชี้ที่กำหนด	+-วี, % 10	ประวัติย่อ, % 10	+-B,% 20	ประวัติย่อ, % 20
การศึกษาทางชีวเคมี เซรั่มเลือด 1. อะลานีนอะมิโนทรานสเฟอเรส 2. อัลบูมิน 3. อัลฟ่าอะไมเลส 4. แอสพาเทตอะมิโนทรานสเฟอเรส 5. โปรตีนทั้งหมด 6. บิลิรูบินทั้งหมด 7. แกมมา-กลูตามิลทรานสเฟอเรส 8. กลูโคส 9. เหล็ก 10. โพแทสเซียม 11. แคลเซียม 12. คอร์ติซอล 13. ครีเอตินีน 14. ครีเอทีนไคเนส 15. แลคเตตดีไฮโดรจีเนส 16. แมกนีเซียม 17. กรดยูริก 18. ยูเรีย 19. โซเดียม 20. ไทรอกซีนทั่วไป 21. ไทรอกซีนฟรี 22. ไทโรโทรปิน 23. ไตรกลีเซอไรด์ 24. ไตรไอโอโดไทโรนีนทั่วไป 25. ไตรไอโอโดไทโรนีนฟรี 26. ฟอสฟอรัสอนินทรีย์ 27. คลอไรด์ 28. คอเลสเตอรอล 29. อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส	17 5 16 11 5 17 16 6 12 5 3,4 18 11 23 11 7 11 11 1,8 11 13 23 17 11 13 8 3,4 9 16	18 5 12 12 4 18 12 6 19 5 3,6 12 8 24 12 7 8 12 2,4 12 12 24 18 12 12 8 3,6 8 12	15 4 15 10 5 15 15 5 10 4 3,0 17 10 20 10 6 10 10 1,5 10 12 20 15 10 12 7 3,0 8 15	15 4 10 10 3 15 10 5 16 4 3,0 10 7 20 10 6 7 10 2,0 10 10 20 15 10 10 7 3,0 7 10
การวิเคราะห์ปัสสาวะเชิงปริมาณ 1. อัลฟ่าอะไมเลส 2. โปรตีน 3. กลูโคส 4. โพแทสเซียม 5. แคลเซียม 6. ครีเอตินีน 7. กรดยูริก 8. ยูเรีย 9. โซเดียม 10. คลอไรด์ 11. ฟอสฟอรัสอนินทรีย์	26 23 22 18 21 23 18 17 17 16 24	54 30 18 24 24 24 24 18 18 6 36	20 20 20 15 18 20 15 15 15 15 20	45 25 15 20 20 20 20 15 15 5 30
การศึกษาทางโลหิตวิทยา 1. เฮโมโกลบิน 2. เม็ดเลือดแดง	5 7	5 5	4 6	4 4

ตารางที่ 2

มาตรฐานทางชีวภาพเพื่อความแม่นยำในการวิเคราะห์ของการทดสอบในห้องปฏิบัติการทางคลินิก

เอ็น หน้า	ตัวบ่งชี้ที่กำหนด	ประวัติย่อ, % ฉัน	ประวัติย่อ, % ช	+-B,% 20	ประวัติย่อ, % 20
1	เปิดใช้งานแล้วบางส่วน เวลาของทรอมโบพลาสติน	4,4	8,9	3,4	3,0
2	กิจกรรมอะลานีนอะมิโนทรานสเฟอเรส ในเซรั่ม	23,0	41,1	16,8	15,8
3	อัลบูมินความเข้มข้นของซีรั่ม	2,8	4,4	1,9	1,9
	อัลบูมินความเข้มข้นในตอนเช้า ปัสสาวะ	35,5	36,0	20,4	24,3
4	อัลโดสเตอโรนความเข้มข้นในพลาสมา	29,4	40,1	18,9	20,1
5	อัลฟ่า-อะไมเลส มีฤทธิ์ใน เซรั่ม	8,7	25,8	8,7	6,0
	อัลฟ่า-อะไมเลส มีฤทธิ์ใน ปัสสาวะตอนเช้า	132,0	21,0	62,3	90,4
6	กิจกรรมของเซรั่ม	9,3	31,7	10,3	6,4
	ตับอ่อนอัลฟ่า-อะไมเลส กิจกรรมในปัสสาวะทุกวัน	96,3	50,8	48,3	66,0
7	แอนติเจน CA-125 ความเข้มข้นใน เซรั่ม	36,0	59,3	25,2	24,7
8	แอนติเจน CA-15-3 ความเข้มข้นใน เซรั่ม	5,7	43,9	12,3	3,9
9	แอนติเจนรวมกันด้วย มะเร็งคล้ายเมือก ความเข้มข้นของซีรั่ม	5,2	39,3	11,1	3,6
10	Antistreptolysin O ความเข้มข้นใน เซรั่ม	7,7	15,4	6,0	5,3
11	แอนติบอดีต่อ Toxoplasma gondii ความเข้มข้นของซีรั่ม	4,0	8,0	3,1	2,7
12	แอนติบอดีต่อไวรัสหัดเยอรมัน ความเข้มข้นของซีรั่ม	6,0	12,0	4,7	4,1
13	แอนติบอดีต่อไซโตเมกาโลไวรัส ความเข้มข้นของซีรั่ม	6,0	12,0	4,7	4,1
14	Alpha-1-Antitrypsin ความเข้มข้น ในเซรั่ม	4,8	15,7	5,2	3,3
15	Antichymotrypsin ความเข้มข้นใน เซรั่ม	13,5	18,3	8,6	9,2
16	Apolipoprotein A-1 ความเข้มข้นใน เซรั่ม	6,4	14,0	5,3	4,4
17	Apolipoprotein B ความเข้มข้นใน เซรั่ม	7,3	23,9	7,8	5,0
18	กรดแอสคอร์บิกความเข้มข้น ในเซรั่ม	19,7	39,4	15,3	13,5
19	แอสพาเทตอะมิโนทรานสเฟอเรส กิจกรรมของเซรั่ม	11,6	13,6	7,0	7,9
20	เบโซฟิล+อีโอซิโนฟิล+โมโนไซต์ นับเม็ดเลือด	14,9	33,2	12,4	10,2
21	โปรตีนทั้งหมด ความเข้มข้นใน ปัสสาวะทุกวัน	39,4	17,8	19,4	27,0
	โปรตีนทั้งหมด ความเข้มข้นใน เซรั่ม	2,6	4,8	1,9	1,8
	โปรตีนทั้งหมด ความเข้มข้นใน ปัสสาวะตอนเช้า	48,4	38,1	26,0	33,2
22	บิลิรูบินทั้งหมด ความเข้มข้นใน เซรั่ม	22,0	42,6	16,8	15,1
23	บิลิรูบินผูกความเข้มข้น ในเซรั่ม	36,8	41,0	21,8	25,2
24	Haptoglobin ความเข้มข้นใน เซรั่ม	23,3	36,2	15,9	16,0
25	เฮโมโกลบินความเข้มข้นในเลือด	3,4	6,2	2,5	2,3
	เฮโมโกลบินความเข้มข้นใน เซลล์เม็ดเลือดแดง	1,8	1,5	1,0	1,2
26	ไบคาร์บอเนตความเข้มข้นเข้า พลาสมา	4,0	4,8	2,4	2,7
27	2-ไฮดรอกซีบิวทีเรต ดีไฮโดรจีเนส, กิจกรรมของเซรั่ม	6,6	13,2	5,1	4,5
28	17-ไฮดรอกซีโปรเจสเตอโรน, ความเข้มข้นของซีรั่ม	14,6	52,4	16,8	10,0
29	อัลบูมินไกลโคเจน, ความเข้มข้นของซีรั่ม	5,2	10,3	4,0	3,6
30	ไกลโคเฮโมโกลบิน เปอร์เซ็นต์โมล ในเลือด	8,8	17,6	6,8	6,0
31	ไกลโคโปรตีนความเข้มข้นค่ะ เซรั่ม	0,9	11,9	3,2	0,6
32	Alpha-1-Globulin ความเข้มข้นใน เซรั่ม	10,0	22,6	8,4	6,9
33	อัลฟ่า-2-โกลบูลิน ความเข้มข้นใน เซรั่ม	10,2	12,7	6,3	7,0
34	เบต้าโกลบูลินความเข้มข้นใน เซรั่ม	9,6	9,2	5,4	6,6
35	แกมมาโกลบูลิน ความเข้มข้นใน เซรั่ม	11,2	12,3	6,6	7,7
36	โกลบูลินที่มีผลผูกพันทางเพศ ฮอร์โมน ความเข้มข้นของซีรั่ม	8,7	42,7	12,8	6,0
37	แกมมา-กลูตามิลทรานสเฟอเรส, กิจกรรมของเซรั่ม	12,2	41,0	13,4	8,4
38	กลูตาไธโอนเข้มข้นค่ะ เซรั่ม	9,1	20,0	7,5	6,2
39	กลูโคสซีรั่มเข้มข้น	6,1	7,8	3,8	4,2
40	Granulocytes แบ่งกันเป็นเศษส่วน เม็ดเลือดขาว	7,2	14,6	5,6	4,9
	Granulocytes นับในเลือด	18,3	28,0	12,4	12,5
41	คาร์บอนไดออกไซด์บางส่วน ความดันก๊าซในเลือด	4,8	5,3	2,8	3,3
42	ดีไฮโดรอีพีแอนโดรสเตอโรน ซัลเฟต ความเข้มข้นของซีรั่ม	3,4	30,0	8,3	2,3
43	11-ดีออกซีคอร์ติซอล, ความเข้มข้นใน เซรั่ม	21,3	31,5	14,2	14,6
44	ธาตุเหล็กความเข้มข้นของซีรั่ม	26,6	23,3	14,7	18,2
45	อิมมูโนโกลบูลิน A ความเข้มข้นใน เซรั่ม	5,0	38,1	10,7	3,4
46	อิมมูโนโกลบูลิน G ความเข้มข้นใน เซรั่ม	4,4	15,9	5,1	3,0
47	อิมมูโนโกลบูลิน M ความเข้มข้นใน เซรั่ม	5,9	47,9	13,4	4,0
48	อินซูลินความเข้มข้นของซีรั่ม	21,1	58,2	20,1	14,5
49	โพแทสเซียมความเข้มข้นรายวัน ปัสสาวะ	28,6	23,2	15,5	19,6
	โพแทสเซียมซีรั่มเข้มข้น	4,6	4,7	2,7	3,2
50	แคลเซียมเข้มข้นทุกวัน ปัสสาวะ	28,0	36,6	17,7	19,2
	แคลเซียมเซรั่มเข้มข้น	1,8	1,9	1,0	1,2
51	สายโซ่คัปปาของอิมมูโนโกลบูลิน ความเข้มข้นของซีรั่ม	4,8	15,3	5,1	3,3
52	กรดฟอสฟาเตส กิจกรรมใน เซรั่ม	7,3	8,0	4,3	5,0
53	กรดกระดูกฟอสฟาเตส กิจกรรมของเซรั่ม	10,8	13,3	6,6	7,4
54	ส่วนประกอบเสริม C3, ความเข้มข้นของซีรั่ม	5,2	14,8	5,1	3,6
55	ส่วนประกอบเสริม C4, ความเข้มข้นของซีรั่ม	8,9	31,1	10,0	6,1
56	คอร์ติซอลความเข้มข้นของซีรั่ม	20,9	45,6	17,1	14,3
57	Creatinine ความเข้มข้นรายวัน ปัสสาวะ	24,2	24,5	13,9	16,6
	Creatinine ความเข้มข้นใน เซรั่ม	4,3	10,4	3,8	2,9
58	กิจกรรม Creatine kinase ใน เซรั่ม	28,2	49,3	20,4	19,3
59	Creatine kinase MB กิจกรรมเข้า เซรั่ม	18,4	36,8	14,3	12,6
60	แลคเตทความเข้มข้นของซีรั่ม	27,2	16,7	13,9	18,6
61	กิจกรรมแลคเตตดีไฮโดรจีเนสใน เซรั่ม	7,3	14,4	5,6	5,0
62	กิจกรรมของแลคเตตดีไฮโดรจีเนส-1 ในเซรั่ม	2,3	8,2	2,6	1,6
63	กิจกรรมของแลคเตตดีไฮโดรจีเนส-2 ในเซรั่ม	3,3	2,4	1,7	2,3
64	กิจกรรมของแลคเตตดีไฮโดรจีเนส-3 ในเซรั่ม	2,8	3,8	1,8	1,9
65	กิจกรรมของแลคเตตดีไฮโดรจีเนส-4 ในเซรั่ม	5,9	5,4	3,3	4,0
66	กิจกรรมของแลคเตตดีไฮโดรจีเนส-5 ในเซรั่ม	8,0	9,6	4,9	5,5
67	เม็ดเลือดขาวนับในเลือด	11,2	19,7	8,1	7,7
68	ลิมโฟไซต์แบ่งเป็นเศษส่วน เม็ดเลือดขาว	10,6	18,7	7,7	7,3
69	ไลโปโปรตีน(เอ) ความเข้มข้นใน เซรั่ม	10,8	85,8	24,0	7,4
70	ฮอร์โมนลูทีไนซิ่ง ความเข้มข้นของซีรั่ม	24,0	29,6	14,8	16,4
71	สายโซ่แลมบ์ดาของอิมมูโนโกลบูลิน ความเข้มข้นของซีรั่ม	4,8	17,3	5,5	3,3
72	แมกนีเซียมความเข้มข้นทุกวัน ปัสสาวะ	45,4	37,1	24,6	31,1
	ความเข้มข้นของแมกนีเซียมในซีรั่ม	3,2	5,9	2,4	2,2
73	อัลฟ่า-2-มาโครโกลบูลิน ความเข้มข้นของซีรั่ม	3,3	20,7	6,0	2,3
74	ความเข้มข้นของซีรั่มทองแดง	4,3	13,4	4,5	2,9
75	อัลฟ่า-1-ไมโครโกลบูลิน ความเข้มข้นในปัสสาวะตอนเช้า	33,0	58,0	23,9	22,6
76	อัลฟ่า-2-ไมโครโกลบูลิน ความเข้มข้นในปัสสาวะตอนเช้า	32,0	46,0	21,0	21,9
77	เบต้า-2-ไมโครโกลบูลิน ความเข้มข้น ในเซรั่ม	4,4	15,5	5,0	3,0
78	โมโนไซต์มีส่วนแบ่งเป็นเศษส่วน เม็ดเลือดขาว	9,8	13,6	6,3	6,7
79	ปัสสาวะทุกวัน	25,1	17,4	13,1	17,2
	กรดยูริกความเข้มข้นใน เซรั่ม	7,3	18,8	6,6	5,0
80	ยูเรียความเข้มข้นรายวัน ปัสสาวะ	23,2	25,9	13,8	15,9
	ยูเรียความเข้มข้นของซีรั่ม	11,6	17,4	7,8	7,9
81	โซเดียมความเข้มข้นรายวัน ปัสสาวะ	24,0	26,8	14,3	16,4
	โซเดียม, ซีรั่มเข้มข้น	0,6	0,6	0,3	0,4
82	นิวโทรฟิลมีส่วนแบ่งเป็นเศษส่วน เม็ดเลือดขาว	7,4	11,1	5,0	5,1
83	ออกซาเลตความเข้มข้นรายวัน ปัสสาวะ	44,0	18,0	21,5	30,1
84	Orosomucoid ความเข้มข้นใน เซรั่ม	11,1	30,7	10,6	7,6
85	ออสโมลลิตีของเซรั่ม	1,9	1,4	1,0	1,3
86	Osteocalcin ความเข้มข้นใน เซรั่ม	7,3	25,7	8,3	5,0
87	ความเข้มข้นของเซรั่มไพรูเวต	15,2	13,0	8,3	10,4
88	พรีอัลบูมิน ความเข้มข้นเข้า เซรั่ม	4,4	8,8	3,4	3,0
89	โปรเจสเตอโรนความเข้มข้นค่ะ เซรั่ม	31,3	62,6	24,4	21,4
90	โปรแลกตินความเข้มข้นใน เซรั่ม	23,7	52,1	19,5	16,2
91	Properdin ความเข้มข้นใน เซรั่ม	9,5	11,2	5,8	6,5
92	เวลาโปรทรอมบิน	1,7	6,8	2,1	1,2
93	แอนติเจนของคาร์ซิโนเอ็มบริโอนิก ความเข้มข้นของซีรั่ม	10,6	69,8	20,0	7,3
94	ปัจจัยรูมาตอยด์ความเข้มข้น ในเซรั่ม	11,4	24,2	9,2	7,8
95	เรตินอลเซรั่มเข้มข้น	20,5	41,0	16,0	14,0
96	ค่า pH ของพลาสมาในเลือด	3,5	2,0	1,8	2,4
97	ซีเปปไทด์ เซรั่มเข้มข้น	9,3	13,3	6,1	6,4
98	ซี-รีแอกทีฟโปรตีนความเข้มข้นใน เซรั่ม	56,6	53,2	31,8	38,8
99	ESR	29,3	58,6	22,8	20,1
100	ซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตส กิจกรรมใน เซรั่ม	16,3	0,0	7,6	11,2
101	เทสโทสเทอโรนความเข้มข้นค่ะ เซรั่ม	9,6	21,3	7,9	6,6
102	ไทโรโกลบูลินความเข้มข้นใน เซรั่ม	4,4	12,6	4,3	3,0
103	ไทรอกซีนทั้งหมด ความเข้มข้นใน เซรั่ม	6,0	11,9	4,6	4,1
104	ไทรอกซีนอิสระ ความเข้มข้นเข้า เซรั่ม	7,6	12,2	5,3	5,2
105	ไทโรโทรปิน ความเข้มข้นใน เซรั่ม	20,0	29,4	13,3	13,7
106	อัลฟ่าโทโคฟีรอลเข้มข้นค่ะ เซรั่ม	15,2	19,9	9,6	10,4
107	ทรานสเฟอร์ริน ความเข้มข้นใน เซรั่ม	2,8	2,1	1,5	1,9
108	ไตรกลีเซอไรด์ความเข้มข้นค่ะ เซรั่ม	22,0	46,4	17,7	15,1
109	ไตรไอโอโดไทโรนีนทั้งหมด ความเข้มข้น ในเซรั่ม	7,8	17,2	6,4	5,3
110	ไตรไอโอโดไทโรนีนฟรี ความเข้มข้นของซีรั่ม	7,9	22,5	7,7	5,4
111	เกล็ดเลือดนับเม็ดเลือด	9,0	23,3	8,2	6,2
112	เฟอร์ริติน ความเข้มข้นของซีรั่ม	12,8	13,5	7,5	8,8
113	Follitropin ความเข้มข้นใน เซรั่ม	17,3	33,6	13,2	11,9
114	ฟอสโฟไลปิด ความเข้มข้นใน เซรั่ม	6,9	11,1	4,8	4,7
115	ฟอสฟอรัสอนินทรีย์ ความเข้มข้นของซีรั่ม	7,6	11,2	5,0	5,2
	ฟอสฟอรัสอนินทรีย์ ความเข้มข้นในปัสสาวะตอนเช้า	43,0	33,9	23,1	29,5
116	ฟรุคโตซามีนเข้มข้นค่ะ เซรั่ม	3,7	7,6	2,9	2,5
117	คลอไรด์ความเข้มข้นของซีรั่ม	1,3	1,3	0,7	0,9
118	HDL คอเลสเตอรอลความเข้มข้นใน เซรั่ม	7,5	23,8	7,9	5,1
119	LDL คอเลสเตอรอลความเข้มข้นใน เซรั่ม	8,6	19,7	7,3	5,9
120	VLDL คอเลสเตอรอลความเข้มข้นใน เซรั่ม	22,5	45,0	17,5	15,4
121	คอเลสเตอรอลรวม, ความเข้มข้นใน เซรั่ม	5,3	15,2	5,2	3,6
122	กิจกรรมของโคลีนเอสเตอเรสใน เซรั่ม	5,4	17,8	5,8	3,7
123	อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส มีฤทธิ์ใน เซรั่ม	5,9	22,3	7,1	4,0
124	กระดูกอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส กิจกรรมของเซรั่ม	6,6	35,6	10,5	4,5
125	อัลคาไลน์ฟอสฟาเตสจากรก กิจกรรมของเซรั่ม	11,9	52,9	16,2	8,2
126	เม็ดเลือดแดงค่าฮีมาโตคริต	2,4	4,8	1,9	1,6
	เม็ดเลือดแดงนับในเลือด	2,1	7,0	2,3	1,4
	เซลล์เม็ดเลือดแดง ปริมาตรเซลล์เฉลี่ย	1,1	4,1	1,3	0,8
127	เอสตราไดออล ความเข้มข้นใน เซรั่ม	21,7	88,7	27,6	14,9

ลงวันที่ 16 กุมภาพันธ์ 2552 N 45n (มีการแก้ไขและเพิ่มเติม)
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของ RF ลงวันที่ 02/07/2000 N 45“ ในระบบมาตรการเพื่อปรับปรุงคุณภาพของการวิจัยทางห้องปฏิบัติการทางคลินิกในสถาบันสุขภาพของสหพันธรัฐรัสเซีย” (ร่วมกับ“ ข้อบังคับเกี่ยวกับการจัดองค์กรคุณภาพ การจัดการศึกษาทางห้องปฏิบัติการทางคลินิกในสถาบันการดูแลสุขภาพ “กฎของการควบคุมคุณภาพในห้องปฏิบัติการสำหรับการศึกษาทางห้องปฏิบัติการเชิงปริมาณ” , "มาตรฐานชั่วคราวเพื่อความถูกต้องของการศึกษาทางห้องปฏิบัติการทางคลินิก")
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 16 กุมภาพันธ์ 2552 N 45n (ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมเมื่อวันที่ 19 เมษายน 2553) “ ในการอนุมัติมาตรฐานและเงื่อนไขสำหรับการออกนมฟรีหรือ PI ที่เทียบเท่าอื่น ๆ ให้กับคนงาน การทำงานกับสภาพการทำงานที่เป็นอันตรายของผลิตภัณฑ์อาหาร ขั้นตอนการดำเนินการจ่ายเงินชดเชยในจำนวนที่เทียบเท่ากับต้นทุนของนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารที่เทียบเท่าอื่น ๆ และรายการปัจจัยการผลิตที่เป็นอันตรายซึ่งแนะนำให้บริโภคนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารที่เทียบเท่าอื่น ๆ เพื่อป้องกัน วัตถุประสงค์"

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 16 กุมภาพันธ์ 2552 N 45n “ ในการอนุมัติบรรทัดฐานและเงื่อนไขในการออกนมหรือผลิตภัณฑ์อื่นที่เทียบเท่าฟรีให้กับพนักงานที่ทำงานในสภาพการทำงานที่เป็นอันตราย ผลิตภัณฑ์อาหารขั้นตอนการจ่ายเงินชดเชยเป็นจำนวนเท่ากับราคานมหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่นที่เทียบเท่า และรายการปัจจัยการผลิตที่เป็นอันตรายภายใต้อิทธิพลที่แนะนำให้บริโภคนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่นที่เทียบเท่าเพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกัน” (พร้อมการแก้ไขและเพิ่มเติม)

คำสั่งกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย
ลงวันที่ 16 กุมภาพันธ์ 2552 N 45n
“เมื่อได้รับความเห็นชอบหลักเกณฑ์และเงื่อนไขในการให้นมหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่นที่เทียบเท่าฟรีแก่ลูกจ้างที่ทำงานในสภาพการทำงานที่เป็นอันตราย ขั้นตอนการจ่ายเงินชดเชยเป็นจำนวนเท่ากับค่านมหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่นที่เทียบเท่า และรายการปัจจัยการผลิตที่เป็นอันตรายซึ่งอยู่ภายใต้อิทธิพลดังกล่าว เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันแนะนำให้บริโภคนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารที่เทียบเท่าอื่น ๆ”

โดยมีการเปลี่ยนแปลงและเพิ่มเติมจาก:

ตามวรรค 5.2.75 และ 5.2.77 ของข้อบังคับกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซีย ซึ่งได้รับอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 มิถุนายน 2547 N 321 (กฎหมายที่รวบรวมไว้ของรัสเซีย สหพันธ์, 2004, N 2898; 2005 , N 2, 2008, N 1036;

1. บรรทัดฐานและเงื่อนไขในการจัดหาฟรีให้กับพนักงานที่ทำงานในสภาพการทำงานที่เป็นอันตรายนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่นที่เทียบเท่าซึ่งสามารถออกให้กับพนักงานแทนนมได้ตามภาคผนวกหมายเลข 1

3. รายการปัจจัยการผลิตที่เป็นอันตรายภายใต้อิทธิพลของสิ่งที่แนะนำให้บริโภคนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารที่เทียบเท่าอื่น ๆ เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันตามภาคผนวกหมายเลข 3

ทะเบียนเลขที่ 13795

มาตรฐานใหม่ได้รับการอนุมัติสำหรับการแจกจ่ายนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารที่เทียบเท่าอื่น ๆ ฟรีแก่พนักงานที่ทำงานในสภาพการทำงานที่เป็นอันตราย

อัตราค่านมฟรียังคงอยู่ที่ 0.5 ลิตรต่อกะ โดยไม่คำนึงถึงระยะเวลาของกะ นมที่จัดหาต้องเป็นไปตามข้อกำหนดของกฎระเบียบทางเทคนิคสำหรับนมและผลิตภัณฑ์จากนม พนักงานที่สัมผัสกับสารประกอบอนินทรีย์ของโลหะที่ไม่ใช่เหล็ก (เดิมเรียกว่าตะกั่ว) จะได้รับเพคติน 2 กรัมในผลิตภัณฑ์อาหาร (เครื่องดื่ม เยลลี่ แยม ฯลฯ) นอกเหนือจากนม ในกรณีที่ต้องสัมผัสกับสารประกอบอนินทรีย์ของโลหะที่ไม่ใช่เหล็กอย่างต่อเนื่องให้ใช้แทนนม ผลิตภัณฑ์นมหมักหรือผลิตภัณฑ์สำหรับโภชนาการอาหาร (การรักษาและการป้องกัน) ภายใต้สภาพการทำงานที่เป็นอันตราย

รายการสินค้าเทียบเท่าที่สามารถออกแทนนมได้ลดลง รวมถึงผลิตภัณฑ์นมหมัก คอทเทจชีส ชีส ผลิตภัณฑ์สำหรับโภชนาการด้านอาหาร (สำหรับการรักษาและป้องกัน) ภายใต้สภาพการทำงานที่เป็นอันตราย ก่อนหน้านี้ยังรวมถึงเนื้อวัว ปลาไขมันต่ำ ไข่ และนมข้นด้วย ไม่อนุญาตให้เปลี่ยนนมด้วยครีมเปรี้ยว เนย, สินค้าอื่นๆ (ยกเว้นสินค้าที่เทียบเท่า) ในการทดแทนนมด้วยผลิตภัณฑ์ดังกล่าวจำเป็นต้องได้รับความยินยอมจากพนักงานและคำนึงถึงความคิดเห็นของสหภาพแรงงานด้วย

ขณะนี้ การจัดหานมหรือผลิตภัณฑ์อื่นที่เทียบเท่าสามารถทดแทนได้ตามคำขอของพนักงาน โดยจะมีการจ่ายเงินชดเชยเป็นจำนวนเท่ากับค่านมหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่นที่เทียบเท่า หากมีการกำหนดไว้ในกลุ่มและ (หรือ ) ข้อตกลงแรงงาน มีการจัดทำกฎเกณฑ์สำหรับการคำนวณจำนวนเงินที่ชำระ ความถี่ (อย่างน้อยเดือนละครั้ง) และขั้นตอนการจัดทำดัชนี

มีการให้รายชื่อปัจจัยการผลิตที่เป็นอันตรายภายใต้อิทธิพลที่แนะนำให้บริโภคนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารที่เทียบเท่าอื่น ๆ เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกัน รายการนี้รวมถึงปัจจัยทางเคมี ชีวภาพ และกายภาพ

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 16 กุมภาพันธ์ 2552 N 45n “ เมื่อได้รับอนุมัติมาตรฐานและเงื่อนไขในการออกนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่น ๆ ที่เทียบเท่าฟรีให้กับพนักงานที่ทำงานในสภาพการทำงานที่เป็นอันตราย ขั้นตอนการจ่ายเงินชดเชยเป็นจำนวนเท่ากับราคานมหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่นที่เทียบเท่า และรายการปัจจัยการผลิตที่เป็นอันตรายภายใต้อิทธิพลที่แนะนำให้บริโภคนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่นที่เทียบเท่าเพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกัน"

คำสั่งนี้มีผลใช้บังคับ 10 วันหลังจากวันที่ประกาศอย่างเป็นทางการ

เอกสารนี้ได้รับการแก้ไขโดยเอกสารดังต่อไปนี้:

การเปลี่ยนแปลงมีผลใช้บังคับ 10 วันหลังจากการประกาศคำสั่งดังกล่าวอย่างเป็นทางการ

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 7 กุมภาพันธ์ 2543 N 45 “ ในระบบมาตรการเพื่อปรับปรุงคุณภาพของการทดสอบในห้องปฏิบัติการทางคลินิกในสถาบันการดูแลสุขภาพของสหพันธรัฐรัสเซีย”

คำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 7 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2543 N 45
“ ในระบบมาตรการเพื่อปรับปรุงคุณภาพการวิจัยในห้องปฏิบัติการทางคลินิกในสถาบันการดูแลสุขภาพของสหพันธรัฐรัสเซีย”

1.3. มาตรฐานชั่วคราวเพื่อความถูกต้องของการทดสอบในห้องปฏิบัติการทางคลินิก (ภาคผนวก 3)

2. หัวหน้าหน่วยงานด้านการดูแลสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย ก่อนวันที่ 1 มกราคม 2544 ดำเนินมาตรการเพื่อให้แน่ใจว่ามีการพัฒนาห้องปฏิบัติการวินิจฉัยทางคลินิกแต่ละแห่งของสถาบันการดูแลสุขภาพของ "แนวทางคุณภาพการวิจัยในห้องปฏิบัติการทางคลินิก" ตาม แบบจำลองมาตรฐาน (ภาคผนวก 1 ส่วนที่ 2) สำหรับรายการวิจัยทั้งหมดที่ดำเนินการในห้องปฏิบัติการนี้

4. แผนกจัดการรักษาพยาบาลแก่ประชาชน (Karpeev A.A.):

4.2. เพื่อให้มั่นใจว่าในปี พ.ศ. 2543-2545 จะมีการพัฒนาเอกสารกำกับดูแลเกี่ยวกับการควบคุมคุณภาพภายในห้องปฏิบัติการของการวิจัยในห้องปฏิบัติการที่ไม่ใช่เชิงปริมาณ

เอกสารกำกับดูแล

หน่วยงานกลางด้านกฎระเบียบทางเทคนิคและมาตรวิทยา GOST R 53133.1-2008 “เทคโนโลยีห้องปฏิบัติการและคลินิก การควบคุมคุณภาพของการทดสอบในห้องปฏิบัติการทางคลินิก ส่วนที่ 1 ข้อจำกัดของข้อผิดพลาดที่อนุญาต"

หน่วยงานกลางด้านกฎระเบียบทางเทคนิคและมาตรวิทยา GOST R 53133.2-2008 “เทคโนโลยีห้องปฏิบัติการและคลินิก การควบคุมคุณภาพของการทดสอบในห้องปฏิบัติการทางคลินิก ส่วนที่ 2 กฎสำหรับการดำเนินการควบคุมคุณภาพภายในห้องปฏิบัติการของวิธีเชิงปริมาณของการวิจัยในห้องปฏิบัติการทางคลินิกโดยใช้วัสดุควบคุม”

หน่วยงานกลางด้านกฎระเบียบทางเทคนิคและมาตรวิทยา GOST R 53133.3-2008 “เทคโนโลยีห้องปฏิบัติการและคลินิก การควบคุมคุณภาพของการทดสอบในห้องปฏิบัติการทางคลินิก ส่วนที่ 3 คำอธิบายวัสดุสำหรับการควบคุมคุณภาพการวิจัยในห้องปฏิบัติการทางคลินิก”

หน่วยงานกลางด้านกฎระเบียบทางเทคนิคและมาตรวิทยา GOST R 53133.4-2008 “เทคโนโลยีห้องปฏิบัติการและคลินิก การควบคุมคุณภาพของการทดสอบในห้องปฏิบัติการทางคลินิก ส่วนที่ 4 หลักเกณฑ์ในการดำเนินการตรวจสอบทางคลินิกเกี่ยวกับประสิทธิผลของการสนับสนุนห้องปฏิบัติการสำหรับกิจกรรมขององค์กรทางการแพทย์”

คำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 26 พฤษภาคม 2546 หมายเลข 220 “กฎสำหรับการดำเนินการควบคุมคุณภาพภายในห้องปฏิบัติการของวิธีการวิจัยเชิงปริมาณของการวิจัยในห้องปฏิบัติการทางคลินิก”

คำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 02/07/2543 หมายเลข 45 “ ในระบบมาตรการเพื่อปรับปรุงคุณภาพการวิจัยในห้องปฏิบัติการทางคลินิกในสถาบันการดูแลสุขภาพของสหพันธรัฐรัสเซีย”

คำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 30 มีนาคม 2549 หมายเลข 224" เมื่อได้รับอนุมัติระเบียบว่าด้วยการจัดให้มีการตรวจสุขภาพสตรีมีครรภ์และสตรีหลังคลอด”

คำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 10 กุมภาพันธ์ 2546 N 50 “การปรับปรุงการดูแลด้านสูตินรีเวชในคลินิกผู้ป่วยนอก”

เมื่อได้รับอนุมัติมาตรฐานวิชาชีพ “พนักงานบริหารจัดการคุณภาพสินทรัพย์การผลิตของโรงไฟฟ้าพลังน้ำ (โรงไฟฟ้าพลังน้ำ/โรงไฟฟ้ากักเก็บแบบสูบ)”

มีการแจกจ่ายนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารที่เทียบเท่าอื่น ๆ ฟรีให้กับพนักงานในวันที่มีการจ้างงานจริงในงานที่มีสภาพการทำงานที่เป็นอันตรายเนื่องจากมีปัจจัยการผลิตที่เป็นอันตรายในสถานที่ทำงานที่ระบุไว้ในรายการปัจจัยการผลิตที่เป็นอันตรายภายใต้อิทธิพลของ ขอแนะนำให้บริโภคนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารที่เทียบเท่าอื่น ๆ เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกัน และมีระดับเกินมาตรฐานที่กำหนด

คำสั่งกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย
ลงวันที่ 16 กุมภาพันธ์ 2552 ฉบับที่ 45น
“เมื่อได้รับความเห็นชอบหลักเกณฑ์และเงื่อนไขในการให้นมหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่นที่เทียบเท่าฟรีแก่ลูกจ้างที่ทำงานในสภาพการทำงานที่เป็นอันตราย ขั้นตอนการจ่ายเงินชดเชยเป็นจำนวนเท่ากับค่านมหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่นที่เทียบเท่า และรายการปัจจัยการผลิตที่เป็นอันตรายซึ่งอยู่ภายใต้อิทธิพลดังกล่าว เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันแนะนำให้บริโภคนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารที่เทียบเท่าอื่น ๆ”

ด้วยการเปลี่ยนแปลงและการเพิ่มเติม รวมอยู่ในข้อความ,

ตามวรรค 5.2.75 และ 5.2.77 ของข้อบังคับกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซีย ซึ่งได้รับอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 มิถุนายน พ.ศ. 2547 ฉบับที่ 321 (รวบรวมกฎหมายของ สหพันธรัฐรัสเซีย, ฉบับที่ 28, ฉบับที่ 2898; 2005, ฉบับที่ 2080;

2. ขั้นตอนการจ่ายเงินชดเชยเป็นจำนวนเท่ากับค่านมหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่นที่เทียบเท่าตามภาคผนวก 2

ภาคผนวกหมายเลข 1

ตามคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขและ
การพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซีย
ลงวันที่ 16 กุมภาพันธ์ 2552 ฉบับที่ 45น

บรรทัดฐานและเงื่อนไขสำหรับการจัดหาฟรีให้กับพนักงานที่ทำงานในสภาพการทำงานที่เป็นอันตรายของนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่นที่เทียบเท่าซึ่งสามารถออกให้กับพนักงานแทนนมได้

ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 19 เมษายน 2553 เมืองหมายเลข 245n และ

คำสั่งกระทรวงแรงงานของรัสเซีย ลงวันที่ 20 กุมภาพันธ์ 2557 ฉบับที่ 103n)

1. ตามมาตรา 222 แห่งประมวลกฎหมายแรงงานของสหพันธรัฐรัสเซีย (คอลเลกชันกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 2002, ฉบับที่ 1, ส่วนที่ 1, มาตรา 3; 2006, ฉบับที่ 27, มาตรา 2878; 2007, ฉบับที่ . 41 ข้อ 4844) ในที่ทำงาน คนงานที่มีสภาพการทำงานที่เป็นอันตรายจะได้รับนมฟรี* หรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่นที่เทียบเท่าตามมาตรฐานที่กำหนด

* นอกจากนี้ในข้อความ คำว่า "นม" หมายถึงนม นมดื่ม ตามที่กำหนดโดยกฎหมายของรัฐบาลกลางวันที่ 12 มิถุนายน 2551 ฉบับที่ 88-FZ "กฎระเบียบทางเทคนิคสำหรับนมและผลิตภัณฑ์นม" (กฎหมายที่รวบรวมไว้ของสหพันธรัฐรัสเซีย , 2551, ฉบับที่ 24, ข้อ 2801)

2. แจกนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่นที่เทียบเท่าฟรีให้กับพนักงานในวันที่มีการจ้างงานจริงในงานที่มีสภาพการทำงานที่เป็นอันตราย ซึ่งเกิดจากการมีปัจจัยการผลิตที่เป็นอันตรายในสถานที่ทำงานตามที่ระบุไว้ในรายการปัจจัยการผลิตที่เป็นอันตรายภายใต้ เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกัน ขอแนะนำให้บริโภคนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารที่เทียบเท่าอื่น ๆ (ต่อไปนี้จะเรียกว่ารายการ) ที่ให้ไว้ในภาคผนวกหมายเลข 3 และระดับที่เกินมาตรฐานที่กำหนดไว้

3. การจำหน่ายและการบริโภคนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารที่เทียบเท่าอื่น ๆ จะต้องดำเนินการในบุฟเฟ่ต์ โรงอาหาร หรือในสถานที่ที่มีอุปกรณ์พิเศษตามข้อกำหนดด้านสุขอนามัยและสุขอนามัยที่ได้รับอนุมัติอย่างถูกต้อง

4. อัตราการแจกนมฟรีคือ 0.5 ลิตรต่อกะ โดยไม่คำนึงถึงระยะเวลาของกะ หากเวลาที่ใช้ในการทำงานในสภาพการทำงานที่เป็นอันตรายน้อยกว่าระยะเวลาที่กำหนดของกะงาน จะมีการจัดหานมเมื่อทำงานในสภาวะที่กำหนดอย่างน้อยครึ่งหนึ่งของกะงาน

5. คนงานที่สัมผัสกับสารประกอบอนินทรีย์ของโลหะที่ไม่ใช่เหล็ก (ยกเว้นสารประกอบของอลูมิเนียม แคลเซียม และแมกนีเซียม) จะได้รับเพคติน 2 กรัม นอกเหนือจากนม ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์อาหารที่เสริมด้วย: เครื่องดื่ม เยลลี่ แยม , แยมผิวส้ม, ผลิตภัณฑ์น้ำผลไม้และ (หรือ) ผักและอาหารกระป๋อง (ผู้ผลิตระบุปริมาณเพคตินจริง)

อนุญาตให้เปลี่ยนผลิตภัณฑ์เหล่านี้ด้วยผลไม้ธรรมชาติและ (หรือ) น้ำผักด้วยเนื้อในปริมาณ 300 มล.

ในกรณีที่สัมผัสกับสารประกอบอนินทรีย์ของโลหะที่ไม่ใช่เหล็กอย่างต่อเนื่อง (ยกเว้นสารประกอบของอลูมิเนียม แคลเซียม และแมกนีเซียม) ให้มอบผลิตภัณฑ์นมหมักหรือผลิตภัณฑ์สำหรับโภชนาการอาหาร (สำหรับการรักษาและป้องกัน) ภายใต้สภาพการทำงานที่เป็นอันตรายแทนนม

การจำหน่ายผลิตภัณฑ์อาหารที่อุดมด้วยเพคติน เครื่องดื่ม เยลลี่ แยม แยมผิวส้ม ผลิตภัณฑ์น้ำผลไม้จากผลไม้และ (หรือ) ผัก และอาหารกระป๋อง ต้องจัดให้มีการจัดเตรียมก่อนเริ่มงาน และผลิตภัณฑ์นมเปรี้ยว - ในระหว่างวันทำงาน

6. แทนที่จะให้นมสด ผู้ปฏิบัติงานที่เกี่ยวข้องกับการผลิตหรือการแปรรูปยาปฏิชีวนะจะได้รับผลิตภัณฑ์นมหมักที่อุดมด้วยโปรไบโอติก (บิฟิโดแบคทีเรีย แบคทีเรียกรดแลคติค) หรือโคลิแบคทีเรียนที่เตรียมจากนมทั้งตัว

7. ห้ามมิให้เปลี่ยนนมด้วยครีมเปรี้ยว เนย หรือผลิตภัณฑ์อื่น ๆ (ยกเว้นผลิตภัณฑ์เทียบเท่าที่กำหนดโดยมาตรฐานสำหรับการแจกฟรีผลิตภัณฑ์อาหารที่เทียบเท่าซึ่งสามารถออกให้กับพนักงานแทนนมได้) รวมทั้ง การแจกจ่ายนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารที่เทียบเท่าอื่น ๆ ล่วงหน้าหนึ่งกะขึ้นไปเท่า ๆ กันกับกะก่อนหน้า

มาตรฐานในการออกผลิตภัณฑ์อาหารที่เทียบเท่ากันโดยไม่เสียค่าใช้จ่ายที่สามารถมอบให้กับพนักงานแทนนมได้แสดงไว้ในตารางที่ 1

8. อนุญาตให้เปลี่ยนนมด้วยผลิตภัณฑ์อาหารที่เทียบเท่าได้โดยต้องได้รับความยินยอมจากคนงาน และคำนึงถึงความคิดเห็นขององค์กรสหภาพแรงงานหลักหรือคณะตัวแทนอื่น ๆ ของคนงาน

9. อนุญาตให้เปลี่ยนนมด้วยผลิตภัณฑ์สำหรับโภชนาการอาหาร (การรักษาและการป้องกัน) ภายใต้สภาพการทำงานที่เป็นอันตรายเฉพาะกับข้อสรุปเชิงบวกเกี่ยวกับการใช้งานโดยหน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลางที่ทำหน้าที่ควบคุมและกำกับดูแลในด้านการรับรองความเป็นอยู่ที่ดีด้านสุขอนามัยและระบาดวิทยา ของประชากร การปกป้องสิทธิผู้บริโภคและตลาดผู้บริโภค

10. การออกนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารที่เทียบเท่าอื่น ๆ ให้แก่พนักงานตามมาตรฐานที่กำหนด สามารถทดแทนได้โดยการจ่ายเงินชดเชยเป็นจำนวนเท่ากับราคานมหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่น ๆ ที่เทียบเท่า โดยได้รับค่าตอบแทนเป็นลายลักษณ์อักษรจากพนักงาน ตามขั้นตอนการจ่ายเงินชดเชยเป็นจำนวนเท่ากับค่านมหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่นที่เทียบเท่าตามที่กำหนดในภาคผนวก 2

อนุญาตให้แทนที่การจ่ายเงินชดเชยด้วยนมหรือผลิตภัณฑ์อื่นที่เทียบเท่าตามคำสั่งที่เป็นลายลักษณ์อักษรจากพนักงาน

11. พนักงานที่ได้รับโภชนาการสำหรับการรักษาและป้องกันฟรีเนื่องจากสภาพการทำงานที่เป็นอันตรายอย่างยิ่ง จะไม่ได้รับนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารที่เทียบเท่าอื่น ๆ

12. ความรับผิดชอบในการจัดหานมและผลิตภัณฑ์อาหารที่เทียบเท่าให้กับพนักงานฟรี ตลอดจนการปฏิบัติตามมาตรฐานและเงื่อนไขในการจำหน่ายเป็นหน้าที่ของนายจ้าง

13. หากมั่นใจในสภาพการทำงานที่ปลอดภัย (ยอมรับได้) ซึ่งได้รับการยืนยันจากผลการประเมินสภาพการทำงานพิเศษ นายจ้างจะตัดสินใจยกเลิกการจำหน่ายนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่น ๆ ที่เทียบเท่าโดยเสรี โดยคำนึงถึงความเห็นของหัวหน้า องค์กรสหภาพแรงงานหรือคณะผู้แทนคนงานอื่น ๆ

เหตุผลที่นายจ้างตัดสินใจหยุดให้นมฟรีหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่นที่เทียบเท่าแก่ลูกจ้างคือ:

ความพร้อมของผลการประเมินสภาพการทำงานพิเศษ

ความยินยอมขององค์กรสหภาพแรงงานหลักหรือตัวแทนอื่น ๆ ของพนักงาน (หากนายจ้างมี) ให้ยุติการแจกนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่น ๆ ที่เทียบเท่าให้กับพนักงานฟรีโดยพิจารณาจากผลการประเมินสภาพการทำงานพิเศษในที่ทำงานของพวกเขา

หากนายจ้างไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลการประเมินสภาพการทำงานพิเศษหรือไม่ปฏิบัติตามข้อกำหนดข้างต้น ขั้นตอนในการแจกนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่นที่เทียบเท่าฟรีซึ่งใช้บังคับก่อนคำสั่งนี้มีผลใช้บังคับคือ เก็บไว้

14. นายจ้างจะแก้ไขปัญหาอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการจัดหานมฟรีหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่นที่เทียบเท่าโดยอิสระ โดยคำนึงถึงข้อกำหนดของข้อตกลงร่วม

มาตรฐานการออกผลิตภัณฑ์อาหารที่เทียบเท่าให้ฟรีแก่พนักงานแทนนมได้

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของ RF ลงวันที่ 02/07/2000 N 45“ ในระบบมาตรการเพื่อปรับปรุงคุณภาพของการวิจัยทางห้องปฏิบัติการทางคลินิกในสถาบันสุขภาพของสหพันธรัฐรัสเซีย” (ร่วมกับ“ ข้อบังคับเกี่ยวกับการจัดองค์กรคุณภาพ การจัดการศึกษาทางห้องปฏิบัติการทางคลินิกในสถาบันการดูแลสุขภาพ “กฎของการควบคุมคุณภาพในห้องปฏิบัติการสำหรับการศึกษาทางห้องปฏิบัติการเชิงปริมาณ” , "มาตรฐานชั่วคราวเพื่อความถูกต้องของการศึกษาทางห้องปฏิบัติการทางคลินิก")

วิธีการควบคุมนี้ไม่จำเป็นต้องมีการสร้างแผนภูมิควบคุม ตามกฎแล้ว การคำนวณและประมาณค่าลูกค้าโดยใช้ตารางก็เพียงพอแล้ว

วิธีการที่อยู่นอกการควบคุมที่ตรวจพบโดยวิธี cusum ไม่ใช่เหตุผลที่จะหยุดการวิเคราะห์และทดสอบตัวอย่างผู้ป่วยอีกครั้ง ทำหน้าที่เป็นเพียงสัญญาณเตือนเพื่อดึงความสนใจไปที่ข้อผิดพลาดที่เป็นระบบในการวิเคราะห์

ในบางกรณี (หากมีโปรแกรมคอมพิวเตอร์ที่เหมาะสม) แนะนำให้เริ่มคำนวณจำนวนเงินสะสมหาก

0.5S ซึ่งทำให้สามารถระบุข้อผิดพลาดอย่างเป็นระบบที่มีขนาดเล็กกว่าในตัวอย่างที่ให้ไว้ได้ ในกรณีนี้ วิธีการจะถือว่า "อยู่นอกการควบคุม" เมื่อ cusum ในค่าสัมบูรณ์เกิน 5.1S

2.3. กฎสำหรับการควบคุมคุณภาพของวิธีการวิเคราะห์เชิงปริมาณในห้องปฏิบัติการโดยใช้ตัวอย่างผู้ป่วย

วิธีการเหล่านี้ใช้เป็นวิธีการเพิ่มเติมในการควบคุมคุณภาพของผลการวิจัยในห้องปฏิบัติการ และเป็นวิธีการอิสระเฉพาะในกรณีพิเศษเท่านั้น เช่น ในกรณีที่ไม่มีวัสดุควบคุม

2.3.1. วิธีการตรวจสอบความถูกต้องโดยใช้ค่าเฉลี่ยรายวัน

วิธีการนี้ใช้ในการติดตามความถูกต้องของผลการวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ และช่วยให้คุณสามารถระบุข้อผิดพลาดที่เป็นระบบได้ ไม่เพียงแต่ในการวิเคราะห์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงในขั้นตอนก่อนการวิเคราะห์ด้วย หลักการของวิธีนี้คือการคำนวณค่าเฉลี่ยเลขคณิตรายวันของผลลัพธ์ทั้งหมดในการกำหนดตัวบ่งชี้ที่กำหนดที่ได้รับในห้องปฏิบัติการในระหว่างวัน

เงื่อนไขที่จำเป็นในการใช้วิธีการ:

— จำนวนตัวอย่างผู้ป่วยที่ตรวจทุกวันโดยห้องปฏิบัติการจะต้องมีค่อนข้างมาก (30 หรือมากกว่าค่าของจำนวนนี้ขึ้นอยู่กับส่วนประกอบที่กำลังวิเคราะห์)

- ประชากรของผู้ป่วยที่ตรวจโดยห้องปฏิบัติการควรจะค่อนข้างเป็นเนื้อเดียวกัน (ตามพยาธิวิทยา เพศ อายุ)

— จำนวนผลลัพธ์โดยเฉลี่ยควรใกล้เคียงกัน

— สำหรับส่วนประกอบที่มีกลไกการควบคุมสภาวะสมดุลอย่างเข้มงวด (โพแทสเซียม โซเดียม คลอรีน โปรตีนทั้งหมด) ซึ่งเปลี่ยนแปลงในช่วงค่าที่แคบ จำนวนผลลัพธ์โดยเฉลี่ยอาจมีน้อย และสำหรับผลิตภัณฑ์อะนาโบลิก (กลูโคส คอเลสเตอรอล) และอื่นๆ อีกมากมาย สำหรับสารที่หลั่งโดยอวัยวะของเซลล์ (เอนไซม์) และผลิตภัณฑ์ catabolic (ยูเรีย, กรดยูริก, ครีเอตินีน) ควรมีจำนวนมากกว่านี้

2.3.2. วิธีการตรวจสอบความสามารถในการทำซ้ำโดยใช้การทำซ้ำ

หลักการของวิธีการควบคุมคุณภาพภายในห้องปฏิบัติการนี้คือการศึกษาตัวบ่งชี้ที่กำหนดสองครั้งพร้อมกันในตัวอย่างผู้ป่วยที่ได้รับการสุ่มเลือก (ซ้ำกัน) ค้นหาค่าของช่วงสัมพัทธ์ (Ri) ระหว่างค่าแรกของตัวบ่งชี้ (X2 ) และอันที่สอง (X2) แล้วเปรียบเทียบกับขีดจำกัดการควบคุมที่กำหนดไว้

- กำหนดระดับของตัวบ่งชี้ที่กำหนดในตัวอย่างผู้ป่วยที่เลือกแบบสุ่มสองครั้งในระหว่างชุดการวิเคราะห์หนึ่งชุด

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 16 กุมภาพันธ์ 2552 N 45n (ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมเมื่อวันที่ 19 เมษายน 2553) “ ในการอนุมัติมาตรฐานและเงื่อนไขสำหรับการออกนมฟรีหรือ PI ที่เทียบเท่าอื่น ๆ ให้กับคนงาน การทำงานกับสภาพการทำงานที่เป็นอันตรายของผลิตภัณฑ์อาหาร ขั้นตอนการดำเนินการจ่ายเงินชดเชยในจำนวนที่เทียบเท่ากับต้นทุนของนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารที่เทียบเท่าอื่น ๆ และรายการปัจจัยการผลิตที่เป็นอันตรายซึ่งแนะนำให้บริโภคนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารที่เทียบเท่าอื่น ๆ เพื่อป้องกัน วัตถุประสงค์"

(แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 19 เมษายน 2553 N 245n)

ภาคผนวกหมายเลข 1
ตามคำสั่งกระทรวง
สุขภาพและสังคม
การพัฒนาของสหพันธรัฐรัสเซีย
ลงวันที่ 16 กุมภาพันธ์ 2552 N 45n

เป็นที่นิยม:

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 23 เมษายน 2551 N 188 "เกี่ยวกับการอนุมัติไดเรกทอรีคุณสมบัติแบบรวมของตำแหน่งผู้จัดการผู้เชี่ยวชาญและพนักงานส่วน "ลักษณะคุณสมบัติของตำแหน่งผู้จัดการและผู้เชี่ยวชาญ [... ]
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 1 มีนาคม 2555 N 181n “เมื่อได้รับอนุมัติรายการมาตรฐานของมาตรการที่นายจ้างนำมาใช้เป็นประจำทุกปีเพื่อปรับปรุงสภาพการทำงานและความปลอดภัยและลด […]
การตรวจสอบการสมัครสิ่งประดิษฐ์ที่ได้รับอนุมัติตามคำสั่งของ Rospatent ลงวันที่ 25 กรกฎาคม 2554 ฉบับที่ 87 (แก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งของ Rospatent ลงวันที่ 10 มกราคม 2556 ฉบับที่ 1 และลงวันที่ 14 มกราคม 2557 ฉบับที่ 2) สารบัญคำย่อที่ใช้ 1 ปารีส [... ]
สั่งซื้อ 759 ในโหมดสาธิต คุณสามารถอ่านเอกสารสองสามหน้าแรกได้ฟรี หากต้องการดูเอกสารฉบับเต็ม คุณต้องเข้าสู่ระบบหรือลงทะเบียน เพื่อเข้าถึงเอกสารแบบเต็มได้
คำสั่งของกระทรวงการพัฒนาเศรษฐกิจของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 14 พฤศจิกายน 2549 N 376 “ เมื่อได้รับอนุมัติจากกฎระเบียบการบริหารของสำนักงานที่ดินแห่งสหพันธรัฐเพื่อการให้บริการสาธารณะ “ การบำรุงรักษากองทุนข้อมูลของรัฐ […]
คำสั่งของ Federal Migration Service เมื่อวันที่ 29 กุมภาพันธ์ 2551 N 41 “ เมื่อได้รับอนุมัติจากระเบียบการบริหารสำหรับข้อกำหนดของ Federal Migration Service ของบริการสาธารณะสำหรับการออกพลเมืองต่างประเทศและบุคคลโดยไม่ต้อง [... ]
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 20 ธันวาคม 2555 N 1175n “ในการอนุมัติขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการสั่งจ่ายยาตลอดจนรูปแบบของแบบฟอร์มใบสั่งยาสำหรับยาขั้นตอนการประมวลผลที่ระบุ […]
กระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียสั่ง 8 กันยายน 2549 N 654 เรื่องการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 30 พฤศจิกายน 2547 N 29 4 "เกี่ยวกับ […]

ภาคผนวกที่ 1 บรรทัดฐานและเงื่อนไขในการจัดหานมหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่นที่เทียบเท่าฟรีแก่พนักงานที่ทำงานในสภาพการทำงานที่เป็นอันตรายซึ่งสามารถออกให้กับพนักงานแทนนมได้ ภาคผนวกที่ 2 ขั้นตอนการจ่ายเงินชดเชยใน จำนวนที่เทียบเท่ากับต้นทุนของนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่นที่เทียบเท่า ภาคผนวกที่ 3 รายการปัจจัยการผลิตที่เป็นอันตรายภายใต้อิทธิพลที่แนะนำให้บริโภคนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่นที่เทียบเท่าเพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกัน

คำสั่งกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย
ลงวันที่ 16 กุมภาพันธ์ 2552 N 45n
“เมื่อได้รับอนุมัติบรรทัดฐานและเงื่อนไขในการให้นมหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่นที่เทียบเท่าฟรีแก่ลูกจ้างที่ทำงานในสภาพการทำงานที่เป็นอันตราย ขั้นตอนการจ่ายเงินชดเชยเป็นจำนวนเท่ากับค่านมหรือผลิตภัณฑ์อาหารอื่นที่เทียบเท่า และรายการปัจจัยการผลิตที่เป็นอันตรายซึ่งอยู่ภายใต้อิทธิพลดังกล่าว เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันแนะนำให้บริโภคนมหรือผลิตภัณฑ์อาหารที่เทียบเท่าอื่น ๆ”

โดยมีการเปลี่ยนแปลงและเพิ่มเติมจาก:

ทะเบียนเลขที่ 13795

อัตราค่านมฟรียังคงอยู่ที่ 0.5 ลิตรต่อกะ โดยไม่คำนึงถึงระยะเวลาของกะ นมที่จัดหาต้องเป็นไปตามข้อกำหนดของกฎระเบียบทางเทคนิคสำหรับนมและผลิตภัณฑ์จากนม พนักงานที่สัมผัสกับสารประกอบอนินทรีย์ของโลหะที่ไม่ใช่เหล็ก (เดิมเรียกว่าตะกั่ว) จะได้รับเพคติน 2 กรัมในผลิตภัณฑ์อาหาร (เครื่องดื่ม เยลลี่ แยม ฯลฯ) นอกเหนือจากนม ด้วยการสัมผัสกับสารประกอบอนินทรีย์ของโลหะที่ไม่ใช่เหล็กอย่างต่อเนื่อง แทนที่จะใช้นม ผลิตภัณฑ์นมหมักหรือผลิตภัณฑ์สำหรับโภชนาการอาหาร (สำหรับการรักษาและป้องกัน) ภายใต้สภาพการทำงานที่เป็นอันตรายจะถูกนำมาใช้

รายการสินค้าเทียบเท่าที่สามารถออกแทนนมได้ลดลง รวมถึงผลิตภัณฑ์นมหมัก คอทเทจชีส ชีส ผลิตภัณฑ์สำหรับโภชนาการด้านอาหาร (สำหรับการรักษาและป้องกัน) ภายใต้สภาพการทำงานที่เป็นอันตราย ก่อนหน้านี้ยังรวมถึงเนื้อวัว ปลาไขมันต่ำ ไข่ และนมข้นด้วย ไม่อนุญาตให้เปลี่ยนนมด้วยครีมเปรี้ยว เนย หรือผลิตภัณฑ์อื่นๆ (ยกเว้นที่เทียบเท่า) ในการทดแทนนมด้วยผลิตภัณฑ์ดังกล่าวจำเป็นต้องได้รับความยินยอมจากพนักงานและคำนึงถึงความคิดเห็นของสหภาพแรงงานด้วย

การควบคุมคุณภาพการวิจัยทางห้องปฏิบัติการ

การควบคุมคุณภาพของการทดสอบในห้องปฏิบัติการในห้องปฏิบัติการทางคลินิกดำเนินการตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียหมายเลข 45 ลงวันที่ 7 กุมภาพันธ์ 2543 “ ในระบบมาตรการเพื่อปรับปรุงคุณภาพของการทดสอบในห้องปฏิบัติการทางคลินิกในด้านการดูแลสุขภาพ สถาบันสหพันธรัฐรัสเซีย” คุณภาพของการวิจัยในห้องปฏิบัติการจะต้องเป็นไปตามข้อกำหนดด้านความแม่นยำในการวิเคราะห์ที่กำหนดโดยกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียและใช้เป็นมาตรฐานอุตสาหกรรม

มีการใช้แนวคิดจำนวนหนึ่งเพื่อประเมินคุณภาพของการวิจัย

ความแม่นยำในการวัด - คุณภาพของการวัดซึ่งสะท้อนถึงความใกล้เคียงของผลลัพธ์กับค่าที่แท้จริงของค่าที่วัดได้

ข้อผิดพลาดในการวัด – ส่วนเบี่ยงเบนของผลการวัดจากค่าที่แท้จริงของค่าที่วัดได้

ข้อผิดพลาดในการวัดอย่างเป็นระบบ – ส่วนหนึ่งของข้อผิดพลาดในการวัดที่คงที่หรือเปลี่ยนแปลงตามธรรมชาติด้วยการวัดซ้ำของปริมาณที่วัดได้เดียวกัน

ข้อผิดพลาดในการวัดแบบสุ่ม - ส่วนหนึ่งของข้อผิดพลาดในการวัดที่เปลี่ยนแปลงแบบสุ่มด้วยการวัดซ้ำของปริมาณที่วัดได้เดียวกัน

การวัดที่ถูกต้อง - คุณภาพของการวัดสะท้อนถึงความใกล้เคียงกับข้อผิดพลาดที่เป็นระบบเป็นศูนย์

ชุดวิเคราะห์ - ชุดการวัดตัวบ่งชี้ในห้องปฏิบัติการดำเนินการพร้อมกันภายใต้สภาวะเดียวกันโดยไม่ต้องกำหนดค่าใหม่และสอบเทียบระบบการวิเคราะห์

ความสามารถในการทำซ้ำภายในชุด (การบรรจบกัน) ของการวัด - คุณภาพของการวัดซึ่งสะท้อนถึงความใกล้ชิดกันของผลลัพธ์ของการวัดวัสดุชนิดเดียวกันซึ่งดำเนินการในชุดการวิเคราะห์เดียวกัน

ความสามารถในการทำซ้ำระหว่างการทำงานคือคุณภาพของการวัด ซึ่งสะท้อนถึงความใกล้เคียงกันของผลลัพธ์ของการวัดวัสดุชนิดเดียวกันที่ดำเนินการในชุดการวิเคราะห์ที่แตกต่างกัน

ความสามารถในการทำซ้ำโดยรวม – คุณภาพของการวัด ซึ่งสะท้อนถึงความใกล้ชิดกันของการวัดทั้งหมดของวัสดุเดียวกัน (พิจารณาจากความสามารถในการทำซ้ำภายในและระหว่างการทำงาน)

ตั้งค่า – ค่าขึ้นอยู่กับวิธีการของตัวบ่งชี้ที่กำหนด ซึ่งระบุโดยผู้ผลิตวัสดุควบคุมในหนังสือเดินทาง (คำแนะนำ) เนื่องจากมูลค่าที่แท้จริงของค่าที่วัดได้ไม่สามารถกำหนดได้อย่างแม่นยำอย่างแน่นอน ในทางปฏิบัติ แทนที่จะใช้คำว่า "มูลค่าที่แท้จริง" จึงใช้คำว่า "มูลค่าที่กำหนดไว้"

การรับรองคุณภาพของการวิจัยในห้องปฏิบัติการใน KDL ดำเนินการโดยระบบการควบคุมคุณภาพห้องปฏิบัติการภายใน ซึ่งมีการกำหนดความสามารถในการทำซ้ำและความแม่นยำของการวิจัยอย่างเป็นระบบ

ข้อผิดพลาดในการวัดอย่างเป็นระบบมีลักษณะเฉพาะ ขวาการวัดซึ่งกำหนดโดยระดับความบังเอิญของผลลัพธ์โดยเฉลี่ยของการวัดซ้ำของวัสดุควบคุม () และค่าที่กำหนดของค่าที่วัดได้ ความแตกต่างระหว่างสิ่งเหล่านั้นเรียกว่าขนาดของข้อผิดพลาดหรือการกระจัดอย่างเป็นระบบ การเปลี่ยนแปลงและสามารถแสดงเป็นค่าสัมบูรณ์และค่าสัมพัทธ์ ข้อผิดพลาดเชิงระบบซึ่งแสดงเป็นค่าสัมพัทธ์หรือข้อผิดพลาดเชิงระบบสัมพัทธ์ คำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์โดยใช้สูตร 1:

B = (1) โดยที่

– ค่าเฉลี่ยของการวัดวัสดุควบคุม

ตั้งค่า

ข้อผิดพลาดแบบสุ่มสะท้อนถึงการกระจายของการวัดและแสดงให้เห็นในความแตกต่างระหว่างผลลัพธ์ของการวัดซ้ำของตัวบ่งชี้ที่กำหนดในตัวอย่างเดียวกัน ค่าทางคณิตศาสตร์ของข้อผิดพลาดแบบสุ่มแสดงโดยค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน (S) และค่าสัมประสิทธิ์การเปลี่ยนแปลง (CV)

บทความที่เกี่ยวข้อง